近日，康泰生物自主研发的灭活新冠疫苗I/II期临床试验数据预印版发布，显示出优异的安全性和免疫原性。中剂量5ug，0、28天两针免疫28天后，活病毒中和抗体GMT(IU/ml)为131.7，为康复者血清中和抗体GMT 49.7的2.65倍。

　　根据东兴证券医药团队整理的新冠疫苗临床数据对比显示，真病毒中和抗体滴度疫苗组/康复者倍数位列国内第一，全球第四。考虑到疫苗组/康复者中和抗体倍数和疫苗保护率明显呈正相关关系，非常期待康泰生物三期临床取得突出表现。

（文章来源：中国证券网）